Ẩn dụ bản thể là gì? Các công bố khoa học về Ẩn dụ bản thể
Ẩn dụ bản thể là một phương pháp sử dụng từ ngữ hoặc biểu tượng để truyền đạt ý nghĩa sâu sắc, phức tạp hoặc trừu tượng mà không nói trực tiếp. Nó thường được s...
Ẩn dụ bản thể là một phương pháp sử dụng từ ngữ hoặc biểu tượng để truyền đạt ý nghĩa sâu sắc, phức tạp hoặc trừu tượng mà không nói trực tiếp. Nó thường được sử dụng trong văn chương, nghệ thuật và tác phẩm sáng tạo để tạo nên sự hàm dụ, mang tính sáng tạo và tạo ra một lớp nghĩa phụ, mở rộng cho câu chuyện hoặc tác phẩm. Người đọc hoặc người nghe phải có sự nhạy bén và sự hiểu biết để tìm ra ý nghĩa ẩn sau ẩn dụ.
Ẩn dụ bản thể là một loại hình bày văn bản hoặc nghệ thuật mà sử dụng từ ngữ hoặc biểu tượng để truyền đạt một ý nghĩa ẩn, một ý niệm hoặc một thông điệp phức tạp mà không nói trực tiếp. Nó đòi hỏi người đọc hoặc người nghe phải có hiểu biết và sự sẵn lòng để tìm hiểu ý nghĩa ẩn sau những từ ngữ hay hình ảnh tạo thành ẩn dụ.
Ví dụ một ẩn dụ bản thể đơn giản là câu "Anh ấy là một con sư tử". Trong trường hợp này, từ "sư tử" không chỉ có ý nghĩa của con vật sư tử mà có ý chỉ công bằng, tinh thần mạnh mẽ và quyền lực. Ý nghĩa ẩn là người đó rất mạnh mẽ, quyền lực và có tính cách sư tử.
Ẩn dụ bản thể được sử dụng rộng rãi trong văn chương, từ hát ru, nghệ thuật hình ảnh, điêu khắc đến các yếu tố truyền thông như quảng cáo và phim ảnh. Nó tạo cho người tạo ra và người tiếp thu sự thoải mái để thể hiện ý niệm không trực tiếp và tạo ra sự phong phú, gợi mở và tinh tế.
Ẩn dụ bản thể có thể được chia thành hai loại chính: ẩn dụ ngôn ngữ và ẩn dụ hình ảnh.
1. Ẩn dụ ngôn ngữ: Đồng thời sử dụng các từ ngữ với nghĩa bóng để truyền đạt một ý nghĩa sâu sắc. Ví dụ:
- "Tim anh là một con biển đầy sóng" (ý nghĩa: trái tim người đó đang trải qua nhiều cung bậc cảm xúc mạnh mẽ).
- "Trái tim em đã bị đóng băng" (ý nghĩa: em đã mất khả năng yêu thương và cảm xúc).
- "Suy nghĩ của anh là một bức tranh rực rỡ màu sắc" (ý nghĩa: suy nghĩ của anh rất tươi sáng và phong phú).
2. Ẩn dụ hình ảnh: Sử dụng hình ảnh, biểu tượng hoặc mô tả để truyền đạt ý nghĩa sâu tầm. Ví dụ:
- Trong bức tranh, một bông hoa tươi đối diện với một bông hoa héo úa vàng (ý nghĩa: sự tiêu điều, sự đi qua của thời gian).
- Một hình ảnh của một con cú mèo đang lặng lẽ ngủ, với đôi mắt nhắm lại (ý nghĩa: sự yên tĩnh, sự bình yên).
Ẩn dụ bản thể tạo ra một sự mở rộng ý nghĩa và tạo nên sự hàm dụ, giúp tác phẩm trở nên phong phú và sáng tạo hơn. Người tiếp thu phải có sự nhạy bén và sự hiểu biết để tìm ra ý nghĩa ẩn sau ẩn dụ. Nó là một công cụ quan trọng trong việc truyền đạt một thông điệp sâu sắc và tạo ra sự tương tác giữa tác giả và người đọc/người nghe.
Danh sách công bố khoa học về chủ đề "ẩn dụ bản thể":
AutoDock Vina, một chương trình mới dành cho việc docking phân tử và sàng lọc ảo, được giới thiệu trong bài viết này. AutoDock Vina có tốc độ xử lý nhanh hơn khoảng hai bậc so với phần mềm docking phân tử phát triển trước đây trong phòng thí nghiệm của chúng tôi (AutoDock 4), đồng thời cải thiện đáng kể độ chính xác trong dự đoán cách thức gắn kết, theo các thử nghiệm của chúng tôi trên tập hợp đào tạo đã sử dụng để phát triển AutoDock 4. Tốc độ xử lý còn được gia tăng nhờ sự song song hóa, sử dụng đa luồng trên các máy đa lõi. AutoDock Vina tự động tính toán các bản vẽ lưới và nhóm kết quả một cách rõ ràng cho người sử dụng. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. Tạp chí Comput Chem 2010
Các yếu tố điều chỉnh sự biểu hiện của các microRNA (miRNAs), một gia đình RNA điều tiết không mã hóa phổ biến dài ~22-nt, vẫn chưa được xác định. Tuy nhiên, hiện đã biết rằng miRNAs được sao chép đầu tiên dưới dạng tiền chất chủ yếu không có cấu trúc, được gọi là miRNA nguyên thủy (pri-miRNA), và sau đó được xử lý theo trình tự trong nhân, để tạo ra sản phẩm trung gian pre-miRNA dạng chóp ~65-nt, và sau đó trong tế bào chất, để tạo ra miRNA trưởng thành. Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã tìm cách xác định polymerase RNA chịu trách nhiệm cho sự sao chép miRNA và xác định cấu trúc của một miRNA người dài đầy đủ. Chúng tôi đã chỉ ra rằng các tiền chất pri-miRNA cho chín miRNAs của con người đều được chóp và polyadenyl hóa, và báo cáo trình tự của RNA pri-miR-21 dài đầy đủ, dài ~3433-nt. Trình tự gen pri-miR-21 này được bao quanh ở đầu 5′ bởi một yếu tố tăng cường có khả năng sao chép các mRNA không đồng nhất và ở đầu 3′ bởi một trình tự polyadenyl hóa đồng thuận. Việc xử lý hạt nhân của các pri-miRNA đã được phát hiện là hiệu quả, do đó chủ yếu ngăn cản việc xuất khẩu các pri-miRNA nguyên thủy dài đầy đủ ra ngoài nhân. Tuy nhiên, một tiền chất miRNA có gốc chủ thể intact nằm trong 3′ UTR của một gene mã hóa protein chỉ làm giảm một phần sự biểu hiện của khung đọc mở liên kết, có thể là do mRNA rút ngắn 3′ vẫn có thể được xuất khẩu và biểu hiện. Tổng thể, những dữ liệu này cho thấy rằng các pri-miRNA ở người không chỉ tương đồng về cấu trúc với các mRNA mà còn có thể, thực tế, hoạt động như cả pri-miRNAs và mRNAs.
HER2 là một mục tiêu đã được chứng minh trong liệu pháp điều trị ung thư vú. Hai loại thuốc hiện đang được phê duyệt cho ung thư vú dương tính với HER2: trastuzumab (Herceptin), được giới thiệu vào năm 1998, và lapatinib (Tykerb), vào năm 2007. Mặc dù đã có những tiến bộ này, một số bệnh nhân vẫn tiến triển trong quá trình điều trị và tử vong do bệnh. Một biến thể của liệu pháp nhắm vào kháng thể là việc sử dụng kháng thể để đưa các tác nhân độc tế bào đến các khối u biểu hiện kháng nguyên một cách đặc hiệu. Chúng tôi đã xác định hiệu quả in vitro và in vivo, dược động học và độc tính của các phức hợp trastuzumab-mayatansinoid (các tác nhân phân hủy vi ống) sử dụng các liên kết disulfide và thioether. Các tác động chống tăng trưởng của các phức hợp trastuzumab-mayatansinoid đã được đánh giá trên các tế bào bình thường và tế bào khối u nuôi cấy. Hoạt động in vivo đã được xác định trong các mô hình ung thư vú chuột, và độc tính đã được đánh giá ở chuột bạch qua việc đo sự giảm cân cơ thể. Đáng ngạc nhiên, trastuzumab liên kết với DM1 thông qua một liên kết thioether không thể khử (SMCC) cho thấy hoạt tính vượt trội so với trastuzumab không liên hợp hoặc trastuzumab liên kết với các mayatansinoid khác thông qua các liên kết disulfide. Nồng độ của trastuzumab-MCC-DM1 trong huyết thanh vẫn duy trì ở mức cao hơn so với các phức hợp khác, và độc tính ở chuột bạch là không đáng kể so với DM1 tự do hoặc trastuzumab liên kết với DM1 thông qua một liên kết có thể khử. Hoạt tính mạnh mẽ đã được quan sát thấy trên tất cả các tế bào khối u biểu hiện quá mức HER2, trong khi các tế bào không biến đổi và các dòng tế bào khối u có biểu hiện HER2 bình thường không bị ảnh hưởng. Ngoài ra, trastuzumab-DM1 còn hoạt động trên các khối u HER2-overexpressing, tái phát trastuzumab. Tóm lại, trastuzumab-DM1 cho thấy hoạt tính lớn hơn so với trastuzumab không liên hợp trong khi vẫn duy trì tính chọn lọc đối với các tế bào khối u biểu hiện HER2. Bởi vì trastuzumab liên kết với DM1 thông qua một liên kết không thể khử cung cấp hiệu quả và dược động học được cải thiện cũng như giảm độc tính so với các liên kết disulfide có thể khử đã được đánh giá, trastuzumab-MCC-DM1 đã được chọn để phát triển lâm sàng. [Cancer Res 2008;68(22):9280–90]
Yếu tố hoại tử khối u (TNF) là một cytokine tiền viêm quan trọng liên quan đến viêm xương khớp và thoái hóa ma trận khớp trong bệnh viêm khớp dạng thấp (RA). Chúng tôi đã nghiên cứu khả năng của adalimumab, một kháng thể đơn dòng kháng TNF, về việc ức chế tiến triển tổn thương cấu trúc của khớp, giảm các dấu hiệu và triệu chứng, và cải thiện chức năng thể chất ở bệnh nhân RA đang điều trị đồng thời với methotrexate (MTX).
Trong thử nghiệm mù đôi, đối chứng với giả dược này diễn ra tại nhiều trung tâm kéo dài 52 tuần, 619 bệnh nhân RA hoạt động không đáp ứng đầy đủ với MTX đã được chọn ngẫu nhiên để dùng adalimumab 40 mg tiêm dưới da mỗi hai tuần một lần (n = 207), adalimumab 20 mg hàng tuần (n = 212), hoặc dùng giả dược (n = 200) cùng với MTX. Kết quả chính là tiến triển X-quang tại tuần 52 (điểm Sharp tổng thể theo phương pháp sửa đổi [TSS]), đáp ứng lâm sàng tại tuần 24 (cải thiện ít nhất 20% theo tiêu chí cốt lõi của American College of Rheumatology [ACR20]), và chức năng cơ thể tại tuần 52 (chỉ số khuyết tật của Bảng đánh giá sức khỏe [HAQ]).
Vào tuần 52, có sự tiến triển X-quang ít hơn đáng kể theo đo lường bằng sự thay đổi trong TSS ở những bệnh nhân dùng adalimumab 40 mg hai tuần một lần (thay đổi trung bình ± SD 0.1 ± 4.8) hoặc 20 mg mỗi tuần (0.8 ± 4.9) so với nhóm giả dược (2.7 ± 6.8) (
Trong thử nghiệm kéo dài 52 tuần này, adalimumab cho thấy hiệu quả hơn so với giả dược trong việc ức chế tiến triển tổn thương cấu trúc khớp, giảm các dấu hiệu và triệu chứng, và cải thiện chức năng cơ thể ở bệnh nhân RA hoạt động không đáp ứng đầy đủ với MTX.
Đã có một lượng nghiên cứu đáng kể được thực hiện trong một khoảng thời gian dài về tác động của các biểu diễn đồ họa và bảng biểu trên hiệu suất ra quyết định. Tuy nhiên, đến nay, tài liệu hiện có dường như chưa đạt được nhiều kết luận về hiệu suất của hai loại biểu diễn này. Tài liệu này đề cập đến những vấn đề này bằng cách trình bày một lý thuyết, dựa trên lý thuyết xử lý thông tin, để giải thích trong những hoàn cảnh nào một loại biểu diễn lại vượt trội hơn loại kia. Các khía cạnh cơ bản của lý thuyết là: (1) mặc dù các biểu diễn đồ họa và bảng biểu có thể chứa cùng một thông tin, nhưng chúng trình bày thông tin đó theo những cách khác nhau về mặt cấu trúc; biểu diễn đồ họa nhấn mạnh thông tin không gian, trong khi bảng biểu nhấn mạnh thông tin tượng trưng; (2) các nhiệm vụ có thể được chia thành hai loại, không gian và tượng trưng, dựa trên loại thông tin hỗ trợ việc giải quyết của chúng; (3) hiệu suất trong một nhiệm vụ sẽ được cải thiện khi có sự khớp lệch nhận thức (phù hợp) giữa thông tin được nhấn mạnh trong loại biểu diễn và thông tin cần thiết cho loại nhiệm vụ; nghĩa là, khi đồ thị hỗ trợ các nhiệm vụ không gian và khi bảng biểu hỗ trợ các nhiệm vụ tượng trưng; (4) các quy trình hoặc chiến lược mà người giải quyết vấn đề sử dụng là những yếu tố quan trọng nhất của sự khớp lệch nhận thức vì chúng cung cấp liên kết giữa biểu diễn và nhiệm vụ; các quy trình được xác định ở đây bao gồm nhận thức và phân tích; (5) miễn là có sự khớp hoàn toàn giữa biểu diễn, quy trình và loại nhiệm vụ, mỗi loại biểu diễn sẽ dẫn đến việc giải quyết vấn đề nhanh hơn và chính xác hơn. Lý thuyết này được xác nhận bởi sự thành công trong việc giải thích kết quả của các nghiên cứu đã công bố xem xét hiệu suất của các biểu diễn đồ họa và bảng biểu trong ra quyết định.
MỤC ĐÍCH: Docetaxel và capecitabine, một loại fluoropyrimidine uống hoạt hóa bởi khối u, cho thấy hiệu quả cao khi sử dụng đơn độc trong ung thư vú di căn (MBC) và có sự tương tác tích cực trong các nghiên cứu tiền lâm sàng. Thử nghiệm giai đoạn III quốc tế này so sánh hiệu quả và khả năng dung nạp của liệu pháp capecitabine/docetaxel với Docetaxel đơn độc ở những bệnh nhân MBC đã được điều trị bằng anthracycline.
BỆNH NHÂN VÀ PHƯƠNG PHÁP: Các bệnh nhân đã được ngẫu nhiên cho vào các chu kỳ 21 ngày, nhận capecitabine uống 1.250 mg/m2 hai lần một ngày vào ngày 1 đến ngày 14 cộng với docetaxel 75 mg/m2 vào ngày 1 (n = 255) hoặc nhận docetaxel 100 mg/m2 vào ngày 1 (n = 256).
KẾT QUẢ: Liệu pháp capecitabine/docetaxel cho kết quả hiệu quả vượt trội một cách đáng kể về thời gian tiến triển bệnh (TTP) (tỉ số nguy cơ, 0.652; khoảng tin cậy 95% [CI], 0.545 đến 0.780; P = .0001; trung vị, 6.1 so với 4.2 tháng), sự sống sót tổng thể (tỉ số nguy cơ, 0.775; 95% CI, 0.634 đến 0.947; P = .0126; trung vị, 14.5 so với 11.5 tháng), và tỷ lệ phản ứng khối u khách quan (42% so với 30%, P = .006) so với docetaxel. Các tác dụng phụ từ hệ tiêu hóa và hội chứng tay-chân phổ biến hơn với liệu pháp kết hợp, trong khi đau cơ, đau khớp, và sốt/sepsis do giảm bạch cầu phổ biến hơn với docetaxel đơn độc. Các sự cố không mong muốn độ 3 xuất hiện nhiều hơn với liệu pháp kết hợp (71% so với 49%), trong khi sự cố độ 4 có phần phổ biến hơn với docetaxel (31% so với 25% với kết hợp).
KẾT LUẬN: Thời gian tiến triển bệnh (TTP) và tỷ lệ sống sót vượt trội đạt được với việc bổ sung capecitabine vào docetaxel 75 mg/m2, với hồ sơ độc tính có thể quản lý, cho thấy sự kết hợp này mang lại lợi ích rõ ràng so với docetaxel đơn độc 100 mg/m2. Liệu pháp docetaxel/capecitabine là một lựa chọn điều trị quan trọng cho phụ nữ có MBC đã được điều trị bằng anthracycline.
Trong bài báo này, chúng tôi xây dựng các dạng tổng quát của các phương trình cần thiết để trích xuất dữ liệu nhiệt động lực học từ các đường cong chuyển tiếp ở trạng thái cân bằng trên các axit nucleic oligomeric và polymeric với
Trong một nghiên cứu theo chiều hướng, tất cả các phlebographies dương tính trong quần thể được xác định rõ ở thành phố MalmÖ, Thụy Điển, trong năm 1987 được nghiên cứu nhằm xác định tỷ lệ mắc chứng đông máu tĩnh mạch sâu (DVT). Dữ liệu dịch tễ học đã được phân tích để phát hiện các nhóm bệnh nhân có nguy cơ cao về DVT. Tỷ lệ mắc bệnh được phát hiện là bằng nhau ở cả hai giới, tức là 1,6 trên 1000 dân cư trong một năm. Các yếu tố nguy cơ được tìm thấy phù hợp với các nghiên cứu trước đó. Độ tuổi trung vị cho nam giới là 66 tuổi, so với 72 tuổi cho nữ giới. Khi được chẩn đoán DVT, 19% số bệnh nhân đã có một bệnh ác tính được biết đến và trong vòng 1 năm, 5% (19 trường hợp) phát triển một bệnh ác tính mới. Trong số nam giới, 29% có DVT sau phẫu thuật hoặc chấn thương (gãy xương), so với 46% ở nữ giới. Số bệnh nhân có DVT thuộc nhóm máu 0 ít hơn so với dự kiến (39%) so với (31%) (
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 10